miércoles, 12 de diciembre de 2018

MI EXPERIENCIA CON ENFERMEDADES ¨RARAS´

Como sabemos las enfermedades raras, tienen una baja prevalencia, afectan a poca población; pero a veces por unos motivos u otros acabas conviviendo o conoces a alguien con alguna de estas enfermedades.

  • ENFERMEDAD DE DARIER
También llamada queratosis folicular.
Se transmite de forma autosómica dominante.
Produce una queratinización de la piel, uñas y mucosas, con una pérdida de adhesión entre las células de la epidermis,
Se caracteriza clínicamente por la presencia de lesiones papulo-queratósicas persistentes.



Durante mi corta experiencia de prácticas en enfermería he podido ver un caso de una paciente con esta enfermedad.
Es una enfermedad que no tiene tratamiento. La gente que lo padece debe aprender a vivir con la enfermedad.
Para las pápulas lo que hacíamos era colocar por todo el cuerpo compresas empapadas de sulfato de zinc y mantenerlas en contacto con el cuerpo durante 15 minutos. Después, aplicábamos una crema en las pápulas y vaselina salicílica en los pies.
Pudimos ver como el 50% de sus hijos habían contraído la enfermedad.


  • ELA
Es una enfermedad neuromuscular que cursa con una degeneración selectiva de las motoneuronas, estas son las encargadas de inervar los músculos implicados en el movimiento voluntario.
La consecuencia es una debilidad muscular progresiva que avanza hacia una parálisis total del enfermo viéndose afectadas también la capacidad de hablar, tragar, masticar y hablar. Por otro lado, funciones como la sensibilidad e inteligencia no se ven afectadas; tampoco los movimientos oculares.


Cambio en persona con ELA


No existe tratamiento efectivo, el  riluzone puede alargar la vida entre 2 y 3 meses.
Según un estudio los pacientes acaban falleciendo entre 3 y 5 años después del diagnóstico.
La enfermedad se produce de forma esporádica y se puede ver un deterioro gradual.
En este caso, la enfermedad la sufrió un familiar.


martes, 4 de diciembre de 2018

OTRAS ENFERMEDADES ¨RARAS¨


  • Síndrome de carpgras
 Es una alteración del sistema nervioso que desconecta el mecanismo físico de reconocimiento visual con la memoria afectiva. No puede reconocer rostros pero si objetos.
La persona que lo sufre es incapaz de reconocer a familiares, amigos, conocidos...



  • Visión ciega
Es una enfermedad a nivel cerebral.
Las personas que la padecen pueden ver físicamente pero no son conscientes de ello.
Un subtipo es la ceguera en movimiento, la persona solo ve objetos cuando esta estático.


  • Síndrome de Cotard
Son personas que creen que están muertas o simplemente que no existen.
Creen que sus órganos esta putrefactos y que como ya están muertos nunca van a morir.












domingo, 2 de diciembre de 2018

ENFERMEDADES ¨RARAS¨ DE LA PIEL


  • La piel de mariposa
Es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de ampollas o heridas en la piel o en mucosas.
Provoca una extrema debilidad en la piel debido al mal anclaje entre la dermis y la epidermis.
Tratamiento: no tiene cura, se está poniendo en marcha un tratamiento con células madres que podría llegar a aliviar el dolor y el picor y regenerar la piel.
Día: 25 de Octubre
https://www.elblogdetubebe.com/wp-content/uploads/2017/11/fotos-piel-de-mariposa.jpg


  • Ictiosis arlequín
Se caracteriza por mostrar escamas grandes y gruesas por todo el cuerpo. Muchas veces estas escamas se encuentran separadas por fisuras que provocan la caída de la piel.
En las personas sin está enfermedad, la piel sufre un recambio continuo, es decir, las células van madurando y se produce una descamación, en estas personas la descamación está alterada.



  • Neurofrimatosis
Se caracteriza por la aparición de tumores benignos en el cuerpo así como manchas.
ocurre debido una alteración en el cromosoma 17.
No existe cura; los tratamiento son sintomáticos



  • Dermografismo
Provoca que las personas presenten marcas son relieve tras rascarse, después se enrojecen,
Suele ser asintomático, pero puede limitar las actividades de la vida diaria.
No suele precisar tratamiento, antihistaminicos para bajar la inflamación. 



  • Epidermodisplasia verruciforme
Hay un fallo genético y no se puede combatir al virus del papiloma humano.
Al principio aparecen machas escamosas en cara y cuello, después aparecen pápulas com aspecto verrugoso que se van extendido por todo el cuerpo.
puede dar lugar a tumores cutáneos
tratamiento: acetretina










miércoles, 28 de noviembre de 2018

INTRODUCCIÓN

Muchas veces se habla de enfermedades raras, pero ¿qué son?. Debemos conocer el tema para que lo que hoy es raro, mañana tenga tratamiento y sea conocido.


¿Qué son las llamadas enfermedades raras?

Son aquellas cuya incidencia es baja, esto indica que la padece 1 de cada 2000 habitantes.
Se estima que afectan al 7% de la población mundial.
En 8 de cada 10 casos, la causa está influida por la genética.

La OMS, estima que hay mas de 7000 enfermedades ¨raras¨

El día de las enfermedades raras, se celebra el día 28 de febrero, su objetivo es sensibilizar a la población.

FEDER: es una organización española que integra a todas las personas con enfermedades raras o de baja prevalencia.
Tiene como objetivo: luchar por los intereses de los afectados con el fin de mejorar sus esperanzas y su calidad de vida.

¿Qué está ocurriendo actualmente?

Como son enfermedades nuevas y/o pocos conocidas, se calcula que se tarda una media de 5 años en diagnosticar, esto es un grave problema porque no se usa el tratamiento adecuado, se puede agravar...
Los sanitarios desconocen de cierto modo la enfermedad, esto puede provocar que el paciente no esté satisfecho con la atención sanitaria recibida.